Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) aux États-Unis ont récemment publié des centaines de milliers de rapports sur les effets secondaires des vaccins contre la COVID-19, conformément à une ordonnance judiciaire.

Ces rapports, qui couvrent les mois de février et mars, étaient auparavant tenus secrets.

Ils font partie des 7,8 millions de rapports soumis au système de notification V-safe, un outil créé par le CDC pour surveiller les effets secondaires potentiels des vaccins contre la COVID-19.

Jusqu'à présent, 780 000 rapports ont été publiés, émanant d'environ 523 000 personnes.

Ces rapports, reçus peu de temps après le début de la campagne de vaccination, montrent une variété de problèmes de santé rencontrés après la vaccination, notamment des infections cardiaques, des fausses couches et des convulsions.

Par exemple, certains rapports mentionnent des cas de perte de conscience, de convulsions et de transport en ambulance vers les urgences juste après la vaccination.

D'autres incluent des témoignages de fausses couches survenues peu de temps après avoir reçu une dose de vaccin, avec des symptômes de grossesse qui ont rapidement disparu.

Pendant longtemps, le CDC a refusé de divulguer les données de V-safe au grand public, préférant publier des études affirmant la sécurité des vaccins.

Cependant, en 2022, un tribunal a ordonné la publication de données révélant que près de 8 % des 10 millions d’utilisateurs de V-safe ont nécessité des soins médicaux ou une hospitalisation après la vaccination. Environ 25 % ont déclaré avoir manqué l'école ou le travail, ou avoir été incapables de mener leurs activités normales.

Malgré ces découvertes, le CDC s'est opposé à la publication des rapports de V-safe, invoquant la présence d'informations privées et le travail colossal requis pour examiner manuellement tous ces rapports.

Pour contester cette décision, l'organisation à but non lucratif "Informed Consent Action Network" (ICAN) a fait appel à la Freedom of Information Act (FOIA) pour demander la divulgation des rapports.

En janvier dernier, le juge du tribunal de district américain Matthew Kesmerick a ordonné au CDC de divulguer les données publiées au cours des deux derniers mois. Kesmerick est également le juge qui a ordonné la publication des données en 2022.

Les données publiées comprennent des dizaines de rapports d'inflammation cardiaque, des centaines de rapports de paralysie faciale et des milliers de rapports d'acouphènes (bourdonnements d'oreilles).

Plusieurs personnes ont déclaré que leur état s'était détérioré au point de ressentir des pensées suicidaires.

Certains témoignages font état d'une grande fatigue, de pensées suicidaires et de perte d'appétit pendant 24 heures après l'injection. D'autres rapports concernent des acouphènes sévères, une exacerbation de la condition préexistante après la vaccination.

ICAN a réussi à obtenir la publication de documents de plusieurs organismes gouvernementaux depuis le début de la pandémie. "L'ICAN a dû poursuivre le CDC en justice pour accéder aux données de V-safe, ce qui montre les tentatives des responsables fédéraux de la santé de minimiser les risques liés aux vaccins", a déclaré Barbara Lou Fisher, co-fondatrice et présidente du Centre national d'information sur les vaccins. Fisher a souligné l'importance d'informer le public lorsque des symptômes récurrents apparaissent après la vaccination, comme "essoufflement" et "palpitations", qui sont tous deux liés à une myocardite causée par les vaccins à ARN messager contre la COVID-19.