Il a été démontré que le Molnupiravir des laboratoires Merck, réduit le risque d'hospitalisation et de mortalité dans une certaine mesure.

Les experts recommandent d'approuver l'utilisation du médicament chez les patients âgés ou souffrant de maladies graves.

Le médicament ne sera pas administré pour le moment aux femmes enceintes ou allaitantes.

Le comité d'experts de la Food and Drug Administration (FDA) américaine a recommandé ce soir (mercredi) d'approuver l'utilisation de la pilule développée pour le traitement du virus corona.

La recommandation a été acceptée par une majorité de 13 partisans contre dix opposants, en partie parce que le médicament, appelé Molnupiravir , s'est avéré réduire modérément le risque d'hospitalisation et de mortalité.

Le groupe d'experts a recommandé d'approuver l'utilisation du médicament chez les patients âgés de Corona ou ceux souffrant de maladies graves.

Le médicament ne sera pas administré aux femmes enceintes ou allaitantes. Les femmes malades du corona qui sont enceintes ou qui allaitent recevront une explication selon laquelle l'effet sur le fœtus n'est pas tout à fait clair à ce stade.

Début octobre, le fabricant de médicaments a annoncé qu'il soumettrait à la Food and Drug Administration des États-Unis une demande d'approbation d'urgence pour le médicament qu'il avait développé.

Il a été constaté que le médicament réduisait de 30% les risques d'hospitalisation et de mortalité dus au virus parmi une population à risque qui a développé les premiers symptômes d'infection.

Le médicament en question est administré sous forme de pilule, qui doit être prise quatre fois par jour pendant cinq jours.

Des stades avancés d'essais cliniques sont actuellement en cours avec deux médicaments supplémentaires, de Pfizer et d'Atea Pharmaceuticals. Les résultats des expériences devraient être rendus publics dans les prochains mois.

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