La FDA approuve une lentille de contact thérapeutique de fabrication israélienne

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La FDA a approuvé une nouvelle lentille de contact thérapeutique qui vous aidera à traiter l'œdème cornéen, affection oculaire fréquente chez les adultes qui provoque un gonflement, une accumulation de liquide, une vision floue et des cicatrices.

EyeYon, la société israélienne responsable de ce développement, a créé ces lentilles spéciales dans le but d’augmenter le temps d'action des gouttes oculaires afin d'aider à soulager les symptômes suite à une chirurgie de la cataracte ou à une transplantation de cornée.

« Les gouttes sont diffusées dans l’œil à partir du centre de la cornée quelques secondes après que le patient cligne des yeux », explique Nahum Ferera, PDG de EyeYon. « La lentille est unique dans le fait qu’elle crée une cavité au-dessus du centre de la cornée qui augmente le temps de contact (avec le collyre en solution)."

 

Une lentille de contact qui traite l’œdème de la cornée

Une lentille de contact qui traite l’œdème de la cornée après la greffe

La lentille comprend huit petits trous et un réservoir situé au-dessus du centre de la cornée. Les trous permettent aux gouttes et pommades prescrites de suinter dans l’œil sous la lentille de contact, ce qui permet l'extraction de l'excès de liquide de la cornée.

Lorsque la cornée a trop de liquide, la vision est affectée.

«Les patients l’ont décrit comme s’ils regardaient à travers du verre dépoli ou dans un bain de vapeur, sauf qu’il n'y a pas de vapeur," a ajouté le Dr. Brian Marr, professeur associé au Memorial Sloan Kettering et au Weill Cornell Medical College à New York.

Cette lentille représente une avancée conséquente mais ne constitue pas une solution permanente.

"Notre produit est un traitement palliatif car il ne supprime pas le problème, il permet simplement de le gérer," a déclaré le Dr. Ofer Daphna, directeur médical de EyeYon. " Si un patient est sur une liste d'attente pour une greffe de cornée ou souffre de douleur chronique, il a la possibilité en attendant de bénéficier de nos lentilles de contact."

En règle générale, les patients utilisent ces lentilles jusqu'à ce qu'ils subissent leur greffe de la cornée, ainsi que pendant un ou deux mois après la chirurgie.

Les lentilles approuvées par la FDA ne sont actuellement vendues qu’en Europe et en Asie, où environ 1000 patients les utilisent.

Nahum Ferera ajoute que l’entreprise se concentre principalement sur l'Asie car les greffes de cornée y sont limitées et que les patients ont besoin d'être soulagés dans l'intervalle.

EyeYon prévoit de commencer la commercialisation des lentilles jetables (14 jours d’utilisation) aux États-Unis en 2017 à un prix de 50 $ l’unité.

Source : Jpost

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