Comment la guerre a propulsé MediWound vers un succès mondial

Les attaques du 7 octobre ont fait de MediWound le principal traitement des brûlures en Israël.

Lorsque le traitement de MediWound pour les brûlures graves a été approuvé au début de l'année dernière, la société bio-pharmaceutique ne s'attendait pas à ce que son médicament sauve des vies israéliennes lors de la guerre la plus longue de leur histoire, quelques mois plus tard.

Ofer Gonen, PDG de MediWound, explique qu’un soldat, membre de l'équipage d'un char, a été gravement brûlé à Gaza.

Grâce à NexoBrid, le traitement phare MediWound, il a littéralement été sauvé.

NexoBrid, composé d'enzymes protéolytiques extraites de tiges d'ananas, découpe sélectivement les tissus endommagés par les brûlures, laissant les tissus sains intacts.

Gonen décrit ce médicament comme révolutionnaire, car il remplace une alternative chirurgicale douloureuse par une application topique simple.

Approuvé par la FDA américaine et par les autorités de 43 autres pays, NexoBrid a joué un rôle crucial pendant la guerre.

Gonen note que le stock non américain a été envoyé en Israël au début du conflit, sauvant de nombreuses vies.

L'expansion de NexoBrid en Israël a été telle que "tous les patients nécessitant un traitement pour des brûlures sont désormais traités avec NexoBrid".

L'efficacité du médicament a attiré l'attention internationale, avec des réserves mises en place pour diverses catastrophes.

En juillet, MediWound a reçu un financement de 16,25 millions d'euros du Conseil européen de l'innovation pour développer EscharEx, un médicament destiné aux plaies chroniques telles que les ulcères veineux de jambe et les ulcères du pied diabétique.

Ce traitement utilise une concentration plus faible d'enzymes que NexoBrid pour un effet plus doux.

Avec environ 150 millions de diabétiques insulinodépendants dans le monde, un quart desquels développeront un ulcère du pied diabétique, Gonen souligne l'urgence de ce traitement.

Ces ulcères sont chroniques, douloureux et augmentent le risque d'infection grave pouvant mener à l'amputation ou à la mort.

EscharEx, qui élimine les tissus morts autour de l'ulcère en une semaine, est en phase finale d'essais cliniques et devrait être commercialisé d'ici 2028-2029.

Fondée en 2000 par le Dr Lior Rosenberg, MediWound a mis près de 23 ans pour passer de la conception à l'approbation de la FDA.

Depuis l'arrivée de Gonen en tant que PDG en 2022, la société a levé plus de 80 millions de dollars, portant le total à plus de 200 millions de dollars depuis sa création.

MediWound, employant 120 personnes, génère 20 millions de dollars de revenus annuels grâce à NexoBrid et prévoit d'agrandir son usine en Israël.