innovation israélienne: technologie avancée pour détection rapide d'un épanchement pleural

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Épanchement pleural bilatéral
(crédit photo: Wikimedia Commons)

Zebra obtient l'autorisation de la FDA pour la technologie de diagnostic de l'effusion pleurale basée sur l'IA, intelligence artificielle.

La solution d'imagerie identifie automatiquement les résultats suggérant un épanchement pleural à partir des scanners CR, DR et DX.

Zebra Medical Vision, une start-up d'analyse d'imagerie médicale basée à Shefayim au nord de Tel Aviv, a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour sa solution à intelligence artificielle permettant d'identifier l'épanchement pleural, également appelé "eau sur les poumons".

La société, qui a déjà reçu trois autorisations de la FDA pour des technologies d'imagerie médicale alimentées par l'IA, a reçu l'approbation pour son dispositif Health CXR pour l'identification et le triage de l'épanchement pleural par radiographie pulmonaire.

Cette solution permet de recevoir les résultats suggérant un épanchement pleural à partir des scanners CR, DR et DX, avertissant rapidement les radiologues et leur permettant à la fois de traiter et de prioriser efficacement les cas urgents.

Aux États-Unis, environ 1,5 million de personnes reçoivent chaque année un diagnostic d'épanchement pleural, une accumulation de liquide entre les couches de tissu qui tapissent les poumons et la cavité thoracique.

Le plus souvent causés par une insuffisance cardiaque congestive, une infection pleurale et une tumeur maligne, près d'un tiers des patients atteints d'épanchement pleural meurent dans l'année suivant leur hospitalisation.

En fournissant aux radiologistes des informations supplémentaires sur l'épanchement pleural, Zebra affirme que sa toute dernière solution peut faciliter "un diagnostic plus rapide pour les patients les plus susceptibles d'avoir une pathologie aiguë" et conduire à un traitement plus efficace et à une optimisation des soins aux patients.

"Nous sommes heureux de la quatrième approbation de la FDA pour une solution médicale supplémentaire qui tirera parti de l'IA dans les soins de santé et améliorera les soins aux patients ", a déclaré Eyal Gura, PDG et cofondateur de Zebra. "

L'ajout d'un plus grand nombre de capacités à notre trousse de radiographie pulmonaire est essentiel pour accroître la confiance des médecins et l'utilisation de l'IA."

Le tout dernier produit s'ajoutera à l'ensemble croissant d'applications AI1 de Zebra pour les radiographies pulmonaires, qui seront présentées à l'assemblée annuelle de la Radiological Society of North America qui se tiendra le mois prochain.

La société a déjà reçu l'approbation de la FDA pour les technologies alimentées par l'IA identifiant le pneumothorax, l'hémorragie intracrânienne et la coronaropathie.

"En se basant sur l'application réelle de ce produit, nous avons vu que l'identification automatique de l'épanchement pleural sur les radiographies pulmonaires par Zebra-Med peut jouer un rôle important dans le triage ", a déclaré le Dr Jan-Jaap Visser, radiologue et chef du service informatique d'imagerie et d'imagerie à valeur ajoutée du centre médical universitaire Erasmus MC à Rotterdam.

"Il pourrait s'agir d'un indicateur pertinent pour les maladies cardio-pulmonaires aiguës, de sorte que la prise en charge clinique puisse être adoptée le plus tôt possible, afin de fournir des soins optimaux aux patients".

Zebra a également annoncé qu'elle participera au programme pilote de pré certification du logiciel de santé numérique de la FDA, qui vise à élaborer un cadre réglementaire permettant une surveillance réglementaire plus rationalisée et efficace des dispositifs médicaux logiciels.

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